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作為生產(chǎn)基地的技術(shù)轉(zhuǎn)移承接方，承接并落地品種在車間的中試放大及工藝驗(yàn)證，完成相關(guān)文件的轉(zhuǎn)移，人員培訓(xùn)等。 一、工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)藥品劑型工藝文件的編制和工藝驗(yàn)證的組織實(shí)施； 2、負(fù)責(zé)藥品劑型的技術(shù)指導(dǎo)，組織解決生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)問(wèn)題； 3、負(fù)責(zé)組織新藥、一致性評(píng)價(jià)技術(shù)、場(chǎng)地變更的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的開(kāi)展； 4、負(fù)責(zé)督促藥品劑型技術(shù)革新工作的開(kāi)展及完成技術(shù)總結(jié)； 5、負(fù)責(zé)制劑劑型包裝材料的設(shè)計(jì)的改進(jìn)。 二、任職要求： 1、本科以上學(xué)歷、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，具備1-3年的制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)； 2、工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力； 3、熟悉Word、Excel、PPT、OA等辦公軟件的使用； 4、具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力，熟練掌握藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)英語(yǔ)，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)者優(yōu)先考慮； 5、了解國(guó)內(nèi)外GMP法規(guī)、GMP基礎(chǔ)知識(shí)；熟悉制藥工藝流程和設(shè)備原理，具有設(shè)備操作SOP、工藝規(guī)程、、體系文件、等文件撰寫能力。 （1）口固制劑技術(shù)員 精通片劑、膠囊、顆粒劑、散劑等常用固體制劑的生產(chǎn)工藝、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵設(shè)備的控制要求。 （2）無(wú)菌制劑技術(shù)員 精通水針、粉針、凍干粉針等常用無(wú)菌制劑的生產(chǎn)工藝、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵設(shè)備的控制要求。 （3）中藥提取技術(shù)員 精通中藥提取的生產(chǎn)工藝、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵設(shè)備的控制要求。 精通以上任一一種劑型者均歡迎投遞。 三、職位福利： 入職購(gòu)買五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng)，另外公司還提供有餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、學(xué)補(bǔ)、工齡工資、帶薪年假節(jié)日福利等，周末雙休，提供吃住。