職位描述
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崗位職責(zé):
1.審核分析方法的開發(fā)與驗證方案、相關(guān)SOP、分析報告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
2.審核實驗記錄與報告,確保數(shù)據(jù)完整性(包括電子數(shù)據(jù)審計追蹤系統(tǒng)的合規(guī)性),參與實驗室記錄表格管理。
3.參與制定實驗室儀器 3Q驗證(IQ/OQ/PQ) 計劃,管理關(guān)鍵設(shè)備校準(zhǔn)與維護。
4.參與實驗室偏差(OOS/OOT)調(diào)查,執(zhí)行并跟蹤CAPA措施。
5.參與建立和維護符合 GMP 規(guī)范要求的質(zhì)量體系,協(xié)助完成內(nèi)外部審計及核查
任職要求:
1. 藥學(xué)、分析化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.熟悉 GMP/GLP、FDA 21 CFR Part 11、ICH 指導(dǎo)原則、中國藥典檢測要求
3.了解常規(guī)理化分析、HPLC/UPLC、GC、LC-MS 等分析原理及驗證要求。
4.3年以上藥物分析實驗室或 CRO 機構(gòu) QA 經(jīng)驗。
5.具有良好團隊協(xié)作能力,抗壓能力及問題應(yīng)對能力,熟練使用 word、excel
等辦公軟件。
1.審核分析方法的開發(fā)與驗證方案、相關(guān)SOP、分析報告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
2.審核實驗記錄與報告,確保數(shù)據(jù)完整性(包括電子數(shù)據(jù)審計追蹤系統(tǒng)的合規(guī)性),參與實驗室記錄表格管理。
3.參與制定實驗室儀器 3Q驗證(IQ/OQ/PQ) 計劃,管理關(guān)鍵設(shè)備校準(zhǔn)與維護。
4.參與實驗室偏差(OOS/OOT)調(diào)查,執(zhí)行并跟蹤CAPA措施。
5.參與建立和維護符合 GMP 規(guī)范要求的質(zhì)量體系,協(xié)助完成內(nèi)外部審計及核查
任職要求:
1. 藥學(xué)、分析化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.熟悉 GMP/GLP、FDA 21 CFR Part 11、ICH 指導(dǎo)原則、中國藥典檢測要求
3.了解常規(guī)理化分析、HPLC/UPLC、GC、LC-MS 等分析原理及驗證要求。
4.3年以上藥物分析實驗室或 CRO 機構(gòu) QA 經(jīng)驗。
5.具有良好團隊協(xié)作能力,抗壓能力及問題應(yīng)對能力,熟練使用 word、excel
等辦公軟件。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)哥白尼路285號
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院
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制藥·生物工程
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500-999人
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國有企業(yè)
-
北京西路1320號
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2年以上
碩士
2026-05-14 06:16:48
1602人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
