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崗位要求1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；2、對藥品質(zhì)量管理有系統(tǒng)的認識；崗位職責(zé):1、組織對公司生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控工作。2、負責(zé)對原輔料、包裝材料供應(yīng)商的質(zhì)量審計工作，并負責(zé)起草審計報告。3、負責(zé)原輔料、包裝材料、半成品、成品批放行審核。4、負責(zé)監(jiān)督檢查公司GMP的執(zhí)行情況。5、參與對公司人員GMP知識的培訓(xùn)，負責(zé)質(zhì)量管理人員的專業(yè)培訓(xùn)及其考核。6、協(xié)助對產(chǎn)品質(zhì)量偏差、變更、糾正與預(yù)防措施、不合格品的調(diào)查和處理。員工福利：提供員工宿舍，無夜班，雙休，社保，生日福利，節(jié)日福利，員工旅游 職能類別：生物工程/生物制藥 關(guān)鍵字：藥品質(zhì)量管理質(zhì)量監(jiān)控藥學(xué)gmp現(xiàn)場管理文件管理質(zhì)量監(jiān)督