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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)研究單位的篩選，研究預(yù)算的制定，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織方案討論會(huì)和總結(jié)會(huì)； 2、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗(yàn)中心，簽訂臨床試驗(yàn)合同，并跟蹤落實(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程； 3、通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程，保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行； 4、跟進(jìn)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，協(xié)助研究者及時(shí)解決在受試者篩選、入組及隨訪(fǎng)工作中可能出現(xiàn)的問(wèn)題； 5、定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告，定期整理更新研究者文件夾； 6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題，協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機(jī)構(gòu)、患者等各方關(guān)系； 7、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中。 任職資格： 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床藥理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、具有3年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)，有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、具有較強(qiáng)溝通能力，與醫(yī)院的機(jī)構(gòu)辦、研究者等能建立良好的工作關(guān)系； 4、具有良好的團(tuán)體合作精神及責(zé)任心，抗壓性強(qiáng)，適應(yīng)出差工作。