崗位職責:
1. 負責制定制劑項目處方和工藝開發(fā)計劃;
2. 負責制劑項目的處方和工藝開發(fā)試驗方案設計及具體試驗實施;
3. 負責制劑項目的工藝放大并指導注冊批樣品的生產(chǎn);
4. 負責按M4格式要求撰寫和整理相應模塊申報資料;
5. 參與制劑項目申報資料的修訂和審核;
6. 負責制劑項目對外委托研究項目的溝通、方案及報告審核;
7. 完成項目負責人分配的其它工作。
任職要求:
1. 學歷要求:大學本科學歷以上;
2. 專業(yè)要求:制藥工程、藥劑學或藥學相關專業(yè);
3. 工作年限要求:5年以上化藥制劑處方和工藝開發(fā)經(jīng)驗,有工藝放大經(jīng)驗并成功獲批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4. 專業(yè)能力要求:具有較好的制劑專業(yè)知識;能熟練操作各種制劑設備;有較強的專利查閱和分析能力;熟悉GMP相關知識;能獨立進行制劑處方工藝研究和申報資料撰寫;熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關指導原則。
職位福利:五險一金、加班補助、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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高新區(qū)科園南路88號天府生命科技園A1-904

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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
