職位描述
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1、負責監(jiān)控每日制造過程的質量目標達成情況,并組織協(xié)調制造支持團隊制定改善計劃并督促執(zhí)行;2、負責現(xiàn)場質量問題的分析和處理。3、 負責質量記錄的設計和管理及SPC的統(tǒng)計分析。4、 培訓、指導和檢查現(xiàn)場檢驗員的工作;5、參與體系質量審核,監(jiān)督糾正和預防措施的落實。6、 負責過程質量審核工作,工藝紀律檢查,協(xié)調過程審核整改措施的落實和整改措施的評價。7、參與糾正和預防措施的制訂,負責對措施的落實情況進行評價。8、實施班組質量考評和現(xiàn)場檢驗員的考評。9、 領導安排的其他工作。要求:專科及以上學歷,有質量相關工作經驗2年以上優(yōu)先醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先也可應屆生培養(yǎng)
工作地點
地址:杭州杭州
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職位發(fā)布者
HR
浙江創(chuàng)想醫(yī)學科技有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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余杭經濟技術開發(fā)區(qū)新顏路22號301b浙江省生物醫(yī)藥孵化器
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