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1. 負責首營企業(yè)、首營品種合法資質(zhì)的審核。
2. 負表質(zhì)量信息的收集、處理和匯總。
3. 建立商品質(zhì)量檔案，建立供應(yīng)商和客戶質(zhì)量檔案。
4. 協(xié)助商品質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理、報告工作。
5. 協(xié)助商品質(zhì)量查詢和投訴的調(diào)查和處理，
6. 協(xié)調(diào)商品質(zhì)量召回過程中各環(huán)節(jié)之間的銜接工作。
7. 協(xié)助商品不良反應(yīng)的調(diào)查、處理和報告。
8. 協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
9. 參與年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作。
10. 計算機管理系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新建和修改的審批。
11. 負責協(xié)助組織實施相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗證、校準工作。
12. 負責指導(dǎo)下屬子公司質(zhì)量體系建設(shè)。

任職要求：

1、具有藥學(xué)或者檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，具有執(zhí)藥師資質(zhì)。
2、有獨立負責特殊藥品管理工作經(jīng)驗或藥械分銷經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3、能夠獨立寫公文、匯編歸檔相關(guān)材料。
4、具備良好的執(zhí)行力、團隊合作精神和學(xué)習能力。