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工作職責(zé):
負(fù)責(zé)或協(xié)助崗位相關(guān)儀器、設(shè)備的使用和維護(hù)，確保儀器處于正常狀態(tài)；根據(jù)項(xiàng)目研究需要，設(shè)計(jì)專項(xiàng)相關(guān)的試驗(yàn)方案并按要求進(jìn)行方法建立、確認(rèn)，獨(dú)立操作檢測(cè)相關(guān)的各種檢測(cè)類儀器并完成原始記錄書寫；根據(jù)實(shí)驗(yàn)室不符合及偏差的處理流程開展相關(guān)調(diào)查和整改；嚴(yán)格執(zhí)行分析中心檢驗(yàn)、研發(fā)相關(guān)管理規(guī)程，參與實(shí)驗(yàn)室安全和應(yīng)急處置。
1、 技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)工作的推進(jìn)、儀器操作及記錄撰寫等。
（1）規(guī)范操作和維護(hù)使用的儀器、設(shè)備，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
（2）規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
（3）按要求推進(jìn)實(shí)驗(yàn)工作，并及時(shí)完成相應(yīng)臺(tái)帳和原記錄的書寫。
（4）及時(shí)上報(bào)異常情況，按相關(guān)管理規(guī)定落實(shí)偏差識(shí)別，開展偏差調(diào)查和提交相應(yīng)報(bào)告。
（5）協(xié)助或參與解決項(xiàng)目推進(jìn)中的重難點(diǎn)技術(shù)問題。
（6）協(xié)助或參與復(fù)核原始記錄，確認(rèn)各檢測(cè)及研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
2、其他
（1）參加部門安全、合規(guī)、檢測(cè)技術(shù)等的培訓(xùn)和通過考核。
（2）協(xié)助平臺(tái)內(nèi)實(shí)驗(yàn)相關(guān)物料與耗材的請(qǐng)購與管理，實(shí)現(xiàn)平臺(tái)內(nèi)物料耗材的合理使用。
（3）協(xié)助完成平臺(tái)內(nèi)儀器、設(shè)備及儀表的日常使用與維護(hù)及期間核查，實(shí)現(xiàn)儀器的規(guī)范使用登記和正常運(yùn)行等。
3、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上，藥物化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、了解藥物分析基礎(chǔ)相關(guān)試驗(yàn)技術(shù)，接受過基本的稱量、配液、定容、移液等試驗(yàn)操作培訓(xùn)，能熟練使用電子天平、pH計(jì)、紫外分光光度計(jì)、旋光儀等常規(guī)實(shí)驗(yàn)設(shè)備開展檢測(cè)實(shí)驗(yàn)；了解UV、IR、HPLC、GC等的設(shè)備構(gòu)造和檢測(cè)原理以及《中國藥典》凡例和相關(guān)通則的基本要求，了解分析方法建立關(guān)鍵指標(biāo)、方法驗(yàn)證基本要素，了解化學(xué)藥物研究開發(fā)過程，知道原料藥、制劑的質(zhì)量控制要素。
3、具有2年以上獨(dú)立開展常規(guī)實(shí)驗(yàn)的經(jīng)歷，能自行起草實(shí)驗(yàn)方案并開展相關(guān)檢測(cè)；可以按照實(shí)驗(yàn)方案或操作規(guī)程開展相關(guān)檢測(cè)，完成數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)與分析，能獨(dú)立操作常規(guī)的試驗(yàn)儀器。
4、動(dòng)手能力強(qiáng)，溝通表達(dá)能力良好，為人正直，工作積極，努力向上；做事認(rèn)真仔細(xì)，工作責(zé)任心強(qiáng)，服從組織安排；有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和執(zhí)行力，愛崗敬業(yè)，與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。