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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)的日常管理工作，符合GMP相關(guān)規(guī)定，包括庫(kù)房的日常清潔和維護(hù)，并做好相關(guān)記錄。
2、對(duì)采購(gòu)物料進(jìn)行清點(diǎn)驗(yàn)收，并對(duì)所有物料按照GMP程序執(zhí)行，負(fù)責(zé)物料“請(qǐng)驗(yàn)單”的填寫，并做好相關(guān)記錄。
3、負(fù)責(zé)物料的入庫(kù)、貯存和發(fā)放，包括原輔料、產(chǎn)品、辦公用品、設(shè)備配件、勞保用品等，建立臺(tái)賬，做到帳物一致。
4、負(fù)責(zé)物料的盤存工作、日常溫濕度的監(jiān)測(cè)，保證物料儲(chǔ)存條件的滿足，并做好相關(guān)記錄。按照物料的特性和儲(chǔ)存要求，合理規(guī)劃倉(cāng)庫(kù)貨位，并做好防潮、防火、防蟲、防鼠等工作，保障物料存儲(chǔ)安全。
5、匯總編制采購(gòu)計(jì)劃與預(yù)算，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。
6、按照年度驗(yàn)證總計(jì)劃，組織編制所有倉(cāng)庫(kù)設(shè)備驗(yàn)證草案，協(xié)調(diào)組織按照審批生效的驗(yàn)證方案執(zhí)行驗(yàn)證，驗(yàn)證后協(xié)調(diào)撰寫檢驗(yàn)設(shè)備驗(yàn)證的總結(jié)和報(bào)告。
7、協(xié)調(diào)完成與倉(cāng)庫(kù)相關(guān)SOP的文件工作。
8、及時(shí)完成與生產(chǎn)相關(guān)的所有記錄（包括領(lǐng)料記錄、物料發(fā)放記錄、批生產(chǎn)記錄等）。
9、接受國(guó)內(nèi)外的GMP審計(jì)、檢查工作。
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求：
1.藥學(xué)、化工、食品等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。有2年以上GMP藥廠倉(cāng)庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn)。
2.熟悉GMP法規(guī)對(duì)物料管理的要求，能夠獨(dú)立解決倉(cāng)庫(kù)管理中出現(xiàn)的問題，具備處理突發(fā)情況的能力。
3.良好的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，有一定的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力和抗壓能力。
4.有新建GMP生物制藥車間項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和GMP審計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5.工作地點(diǎn)為上海臨港生命藍(lán)灣十期園區(qū)。