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2、質(zhì)量體系文件及其它報告的編寫、修訂、監(jiān)督及檢查；
3、內(nèi)審計劃、檢查表的編制、內(nèi)審報告的總結(jié)；
4、管理評審計劃的編制與實施；
5、不合格或不符合項的跟蹤及結(jié)果的驗證；

6、負責供應商審計，審查供應商資料，建立并管理供應商檔案；

任職要求：

1、本科及以上學歷，藥學相關專業(yè);

2、具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉國GMP法規(guī)，熟悉各種理化分析;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力和強烈的工作責任感，無違紀、違法等不良記錄。