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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責描述:
1.根據GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作。
2.確保試驗嚴格按照方案GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行。
3.協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題。
4.確保研究數據及時準確完整地記錄在病例報告表中。
5.及時全面地向直線經理、項目經理匯報研究中心進展情況。
6.協助研究者及時完成數據疑問。
7.及時完整地收集研究相關資料。
任職要求:
專業(yè)技能：
具備2年以上藥物臨床試驗CRA工作經驗，熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī)；具有良好溝通能力及語言表達能力，并勇于接受挑戰(zhàn)和承受工作壓力；能適應出差，并能承受一定的工作壓力。
綜合素質：
1.具有多個研究中心的監(jiān)查經驗，經歷過研究啟動、執(zhí)行和結束各階段；
2.經歷過2~3個治療領域，2~3項目臨床研究經驗；
3.較強的抗壓能力及多任務管理能力，適應長期出差；
4.有較強的團隊合作精神、良好的人際關系、溝通交流表達能力及研究中心管理能力；
5.有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；
6.熟練使用各種辦公軟件及設備。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：合肥蜀山區(qū)合肥-蜀山區(qū)蜀山區(qū)西園街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心
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職位發(fā)布者
周雪琳HR
海思科醫(yī)藥集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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西藏省山南市澤當鎮(zhèn)三湘大道17號
