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任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、國(guó)際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉ICH、GMP等國(guó)際藥品法規(guī)； 3、英語(yǔ)六級(jí)以上，能熟練撰寫英文注冊(cè)文件； 4、有2年以上藥品出口注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)集團(tuán)藥品出口的海外注冊(cè)工作的配合（如FDA、EMA、WHO等國(guó)際認(rèn)證）； 2、負(fù)責(zé)收集整理注冊(cè)所需資料，協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、采購(gòu)等部門提供技術(shù)支持； 3、負(fù)責(zé)了解目標(biāo)國(guó)家法規(guī)變化，確保注冊(cè)合規(guī)性； 4、與國(guó)外代理機(jī)構(gòu)、代理客戶溝通注冊(cè)進(jìn)度及問(wèn)題解決。 備注：該崗位工作地點(diǎn)在德陽(yáng)廣漢，介意者慎投。