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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)公司驗證管理工作，制定驗證工作流程，審核驗證計劃，落實各項資源的協(xié)調(diào)與配置及關(guān)鍵驗證資料的審核； 2、負(fù)責(zé)組織制定驗證方案，負(fù)責(zé)驗證工作的日常管理，驗證與變更的協(xié)調(diào)工作； 3、負(fù)責(zé)對驗證處人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，確保驗證工作完成的及時性和準(zhǔn)確性； 4、參與公司組織的各類培訓(xùn)，不斷提高自身操作技能及素養(yǎng)； 5、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其它工作或兼管部門內(nèi)某專項工作。 任職要求： 1、年齡25-45，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)化學(xué)，制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、具有至少三年的藥品生產(chǎn)驗證管理實踐經(jīng)驗； 3、 熟悉驗證工作流程；熟悉醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)； 4、具有組織能力、溝通能力和決斷能力，良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守。