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職責(zé)描述: 1、獨(dú)立開展目標(biāo)化合物的合成工作，按時(shí)、保質(zhì)完成領(lǐng)導(dǎo)分配的任務(wù)； 2、對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理熟悉； .能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn)進(jìn)行工藝設(shè)計(jì)； 3、按照藥品注冊(cè)法規(guī)要求進(jìn)行藥物合成工藝開發(fā)及優(yōu)化，撰寫申報(bào)資料； 4、有小核酸或多肽新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 任職要求: 1、應(yīng)屆博士，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備- 掌握扎實(shí)的有機(jī)合成理論基礎(chǔ)，熟悉各類有機(jī)反應(yīng)機(jī)理及常用合成方法； 3、了解藥物研發(fā)流程，尤其是CMC階段的核心要求（如工藝可行性、質(zhì)量可控性、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等）； 4、熟悉化學(xué)分析方法，了解醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)； 5、實(shí)驗(yàn)技能與操作能力； 具備熟練的實(shí)驗(yàn)室操作技能，能獨(dú)立完成合成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方案執(zhí)行，包括原料稱量、反應(yīng)操作、產(chǎn)物分離提純（如柱層析、重結(jié)晶等）及樣品前處理等。 能熟練操作各類實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備， 具備一定的工藝優(yōu)化能力。 截止日期：2026年09月18日